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摘要
背景：
人体中，多糖在糖蛋白的功能中起着重要作用。目前，由于多糖分析程序消耗时间和劳动，详细的结构分析非常具有挑战性，通常涉及多步骤序列处理、HPLC或电泳提纯、以及质谱分析。
方法：
在此项研究中，采用了一台AXIMA-Resonance?仪器来生成MALDI-IT-TOF- MSn谱图，以便在无需多步骤分离或酶处理条件下进行多糖序列分析。我们采用了MSn质谱分析法来监控多糖的氧化。
结果：
MSn数据表明，温和的氧化条件可特异性氧化唾液酸。结合碳水化合物氧化反应和MSn分析结果，我们能够监控唾液酸化的氧化反应和寡糖的连接。
1.方法和结果
图1. 多糖氧化示意图
图2. 多糖和糖蛋白高度特异性分析的质谱分析法示意图
表1. 四种寡糖G1-G4及其氧化产物的质荷比。
MS谱图显示了不同氧化条件下的反应产物。
采用MSn检测来监控氧化反应条件
图3. MS谱图显示了不同氧化条件下的反应产物
片段峰的扩大
图4. 采用MS识别1337和1339的多糖结构
图5采用MSn氧化聚糖检测技术识别的聚糖和氧化产物结构列表
总结
温和氧化条件能够特异性氧化碳水化合物链末端的唾液酸基团。因此，可以测定唾液酸化的多糖。
MSn分析能够在无需标记和糖苷酶处理条件下检测多糖构成和序列信息。
MSn数据能够指明氧化位点以及多糖的连接。
参考文献
Zhang H, Li XJ, Martin DB, Aebersold R.Nat Biotechnol.2003, 21(6), 660-666.
Tian Y, Zhou Y, Elliott S, Aebersold R, Zhang H. Nat Protoc.2007, 2(2), 334-339.
Van Lenten L. and Ashwell.J. G. Biol.Chem.1971, 246, 1889–1894
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